Лечение и профилактика заболевания.
(
лечение народными средствами
)
ИХТИОЗ - наследственное заболевание, проявляющееся генерализованным нарушением
ороговения кожи.
Этиология неизвестна. Различают несколько клинических форм, обусловленных
различными группами мутант-ных генов, биохимический дефект которых
окончательно не расшифрован. Придают большое значение недостаточности витамина
А, эндокринопатиям (гипофункции щитовидной железы, половых желез).
Симптомы, течение. Обыкновенный (вульгарный) ихтиоз - наиболее частая форма.
Наследуется по аутосом-но-доминантному типу. Проявляется в раннем детском
возрасте и характеризуется сухостью кожи, образованием на ее поверхности
чешуек беловатого или сероватого цвета, в тяжелых случаях приобретающих вид
коричневых пластин и грубых щитков, плотных на ощупь. Кожа крупных кожных
складок и сгибов остается непораженной. На лице шелушение обычно
незначительно, на ладонях и подошвах подчеркнут рисунок кожных линий.
Потоотделение снижено, возможна дистрофия ногтевых пластин и волос.
Обыкновенный ихтиоз нередко сочетается с атопическим дерматитом, себорейной
экземой, бронхиальной астмой.
Врожденный ихтиоз выражен уже при рождении ребенка, подразделяется на ихтиоз
плода и ихтиозиформную эритродермию. Ихтиоз плода наблюдается редко,
наследуется по аутосомно-рецессивномутипу, развивается на III-V месяце
беременности. При рождении кожа ребенка покрыта мощными роговыми наслоениями,
напоминающими панцирь черепахи или кожу крокодила. Ротовое отверстие
растянуто, малоподвижно или, наоборот, резко сужено. Дети часто недоношены и
нежизнеспособны. При ихтиозиформной эритродермии кожа при рождении покрыта
тонкой сухой желтоватой пленкой, напоминающей коллодий, после отторжения
которой обнаруживается стойкая разлитая гиперемия всего кожного покрова
(включая кожные складки) и пластинчатое шелушение, степень выраженности
которого с возрастом усиливается, а эритродермия ослабевает. Различают также
буллезную разновидность врожденной ихтиозиформной эритродермии -
эпидермолитический ихтиоз, отличающийся более тяжелым течением с образованием
пузырей. При врожденной ихтиозиформной эритродермии возможны поражения глаз
(эктропион, блефарит), дистрофии ногтей, волос, кератоз ладоней и подошв,
поражения нервной и эндокринной системы. Заболевание длится всю жизнь.
Дифференциальный диагноз наиболее труден в детском возрасте. При врожденной
ихтиозиформной эритродермии он проводится с десквамативной эритродермией
новорожденных Лейнера, буллезным эпидермолизом, псоринатической
эритродермией.
Лечение. Витамин А внутрь до 30 капель 2 раза в день в течение длительного
времени повторными курсами, аевит в/м или в капсулах, тигазон, витамины B6 и
В12 в/м, препараты железа, мышьяка, тиреоидин (под контролем функции
щитовидной железы). В тяжелых случаях ихтиозиформной
эритродермии-кортикостероидные препараты внутрь. Показаны также
ультрафиолетовое облучение, морские купания, ванны с добавлением буры, соды,
крахмала, морской соли. Наружно: жирные кремы с добавлением витамина А, 10%
крем с хлоридом натрия, мочевиной, свиной жир.
О лечении этой болезни Вы можете почитать
в популярной медицинской литературе,
которую можно бесплатно скачать.
А здесь приведена помощь о том,
как скачать бесплатно эту литературу.
