Признаки, симптомы, лечение болезни.
(
лечение народными методами
)
КИШЕЧНАЯ ЛИПОДИСТРОФИЯ (болезнь Уиппла, стеаторея идиопатическая и др.
)-системное заболевание с преимущественным поражением тонкой кишки и
нарушением всасывания жиров. Редкое заболевание, встречающееся преимущественно
у мужчин среднего и пожилого возраста.
Этиология и патогенез неизвестны.
Основными симптомами являются упорный понос (до 5-15 раз в сутки), общее
истощение, коликоподобная боль в животе, слабость. Стул обильный, светлый,
пенистый или мазевидный, иногда своеобразный "хилезный". Часто наблюдают
мигрирующие полиартралгии, сухой кашель, возможна субфебрильная лихорадка.
Кожа сухая и гиперпигментированная. Периферические лимфатические узлы
увеличены, плотноваты, но безболезненны. Иногда определяются признаки
полисерозита. Живот вздут, мягкий, в ряде случаев при пальпации можно
определить очаговое уплотнение у места прикрепления брыжейки тонкой кишки,
образованное конгломератом увеличенных лимфоузлов. Могут возникать
гипопротеинемические отеки на ногах.
В крови определяется умеренный нейтрофильный лейкоцитоз (в ряде случаев
эоэинофилия), гипопротеинемия, гипохолестеринемия, гипокальциемия. Характерным
признаком служит выявление в испражнениях больного большого количества
нейтрального жира, кристаллов жирных кислот, непереваренных мышечных волокон.
При рентгенологическом исследовании отмечается утолщение складок слизистой
оболочки тонкой кишки, снижение ее тонуса и перистальтики.
Диагноз устанавливают при аспирационной биопсии слизистой оболочки тонкой
кишки: при гистологическом исследовании биоптатов выявляется атрофия кишечных
ворсинок и обнаруживаются специфические для данного заболевания макрофаги с
пенистой протоплазмой, окрашивающейся в розовый цвет реактивом Шиффа (тельца
Сиераки). Дифференциальный диагноз проводится с хроническим энтеритом,
энтероколитом, европейским и тропическим спру, дисахаридазодефицитными и
глютеновой энтеропатиями, экссудативной энтеропатией, хроническим
панкреатитом.
Течение. Заболевание начинается незаметно, постепенно, с полиартралгии или
умеренных поносов, но затем быстро прогрессирует, возникают выраженные
нарушения кишечного пищеварения и всасывания. Средняя продолжительность жизни
больных равна 2 годам.
Лечение в периоды обострения процесса стационарное. Назначают диету с
повышенным содержанием белка, витаминов и ограничением жиров. Медикаментозную
терапию проводят глюкокортикостероидными гормонами (20- 30 мг преднизолона в
сутки) и антибиотиками. Дополнительно, лучше парентерально, назначают
витамины, особенно жирорастворимые (А, Е, К), всасывание которых сильнее всего
страдает при этом заболевании, а также внутрь-ферментные препараты (фестал,
панзинорм и др. ), вяжущие средства (танальбин, каолин и др. ). После выписки
из стационара проводят поддерживающую терапию кортикостероидными гормонами в
небольших дозах, препаратами пищеварительных ферментов.
О данном заболевании Вы можете самостоятельно почитать
в популярной медицинской литературе,
которую можно бесплатно скачать.
А здесь приведена помощь о том,
как скачать бесплатно эту литературу.
