Лечение и профилактика заболевания.
(
лечение народными средствами
)
САРКОИДОЗ - системное заболевание неясной этиологии, характеризующееся
образованием в тканях гранулем, состоящих из эпителиоидных клеток и единичных
гигантских клеток Пирогова - Лангханса или типа инородных тел. Гранулемы
однотипны, округлы ("штампованные"), четко отграничены от окружающей ткани. В
отличие от туберкулезных бугорков в них отсутствует казеозный некроз.
Саркоидоз встречается преимущественно в молодом и среднем возрасте, несколько
чаще у женщин. Поражаются практически все органы, главным образом
лимфатические узлы, легкие, печень, селезенка, реже почки, кожа, глаза, кости
и др. Наиболее часто отмечается поражение органов дыхания.
Симптомы, течение. Стадия 1 характеризуется увеличением внутригрудных
лимфатических узлов. При II стадии наряду с этим определяются выраженные
интерстициальные изменения и очаги различной величины преимущественно в
средних и нижних отделах легких. В III стадии выявляются значительный
диффузный фиброз в легких и крупные, обычно сливные фокусы, а также выраженная
.эмфизема нередко с буллезно-дистрофическими и бронхоэктатическими полостями и
плевральными уплотнениями. Приблизительно у одной трети, больных при I и II
стадиях отсутствуют заметные субъективные расстройства и болезнь выявляется
при рентгенофлюорографическом исследовании. Течение подострое или хроническое,
нередко волнообразное; отмечаются слабость, субфебрилитет, боль в груди, сухой
кашель, снижение аппетита. Хрипы в легких прослушиваются редко и в небольшом
количестве. Иногда саркоидоз начинается остро с высокой температуры,
припуханием суставов конечностей, появления узловатой эритемы, главным образом
на коже голеней, увеличения наружных лимфатических узлов. В крови -
наклонность климфопении и моноцитозу, реже эозинофилия; СОЭ в пределах нормы
или нерезко увеличена. Характерный признак - снижение общей и местной
чувствительности к туберкулину, в связи с чем проба Манту обычно
отрицательная. Характерна положительная реакция Квейма. При III стадии
заболевания эти признаки выражены в большей степени, постепенно нарастают
одышка и цианоз. Продолжительность болезни от нескольких месяцев до многих
лет. Помимо клинико-рентгенологической картины, диагноз подтверждают
результаты гистологического или цитологического исследования лимфатических
узлов, кожи, слизистой оболочки бронхов и легочной ткани, где обнаруживают
элементы саркоидной гранулемы. Таким путем удается дифференцировать саркоидоз
от туберкулеза, различных диссеминаций в легких и других заболеваний.
Лечение неспецифическое с использованием главным образом глюкокортикоидов.
Учитывая возможность спонтанного выздоровления, кортикостероиды обычно
назначают после 3-5 мес наблюдения, если процесс не имеет наклонности к
спонтанной инволюции. В ранние сроки гормональная терапия показана при явном
прогрессировании, генерализации процесса, при поражениях глаз, почек, кожи,
сердечнососудистой и нервной систем. Большей частью назначают преднизолон по
30-40 мг/сут, а затем в постепенно снижающихся дозах в течение 6-12 мес,
иногда и дольше. При невозможности применить гормонотерапию или при ее
недостаточной эффективности пользуются хингамином (делагилом) по 0,25 г 1-2
раза в сутки, витамином Е по 300 мг/сут.
Прогноз в подавляющем большинстве случаев благоприятный. При III стадии в
результате медленно нарастающей легочно-сердечной недостаточности возможен
летальный исход.
О лечении этой болезни Вы можете почитать
в популярной медицинской литературе,
которую можно бесплатно скачать.
А здесь приведена помощь о том,
как скачать бесплатно эту литературу.
