Лечение и профилактика заболевания.
(
лечение народными средствами
)
СИРИНГОМИЕЛИЯ-хроническое заболевание, характеризующееся образованием полостей
в спинном и продолговатом мозге с развитием обширных зон выпадения болевой и
температурной чувствительности.
Этиология, патогенез. Причины болезни не выяснены. Процесс разрастания
глиозной ткани с последующим распадом и образованием полостей локализуется
преимущественно в задних рогах шейного утолщения спинного мозга и
распространением на ствол мозга.
Симптомы, течение. Выпадение болевой и температурной чувствительности на
обширных участках кожи, чаще всего на руках и туловище ("куртка",
"полукуртка"), что обусловливает многочисленные безболезненные ожоги и травмы.
Атрофия кистей с выпадением рефлексов, сочетающаяся со спастическим парезом
ног и синдромом Горнера (птоз, миоз, ангидроз). Указанная симптоматика
характерна для наиболее часто встречающейся шейной формы болезни. При
распространении процесса на ствол мозга (сирингобульбия) появляются нистагм,
бульбарные расстройства (нарушения глотания, речи) и зоны диссоциированной
анестезии в наружных отделах лица. Реже нарушения чувствительности и атрофии
возникают в нижних отделах туловища и ногах. Значительно выражены трофические
расстройства-утолщение и цианоз кожи на кистях, безболезненные панариции с
мутиляцией концевых фаланг. Иногда возникают грубые артропатии (чаще локтевого
и плечевого суставов) с расплавленном суставных костных элементов и их
секвестрацией: сустав резко увеличен в объеме, движения в нем безболезненны и
сопровождаются своеобразным шумом из-за трущихся друг о друга костных
фрагментов (нейродистрофический сустав Шарко). Поражение пирамидных пучков в
некоторых случаях, помимо нижнего парапареза, вызывает нарушение функции
мочевого пузыря. Как правило, сирингомиелии сопутствуют аномалии развития (так
называемые дизрафические признаки): кифосколиоз, непомерно длинные руки,
полимастия и др. Болезнь обычно проявляется в позднем детстве и тянется многие
годы. Прогрессирование очень медленное, поэтому больные редко оказываются
обездвиженными. Цереброспинальная жидкость не изменена.
Сирингомиелический синдром, неотличимый подчас от сирингомиелии, наблюдается
при костных аномалиях краниовертебрального перехода, а также после
перенесенного менингита.
В отличие от сирингомиелии опухоли спинного мозга обычно проявляются более
локальной и быстро нарастающей симптоматикой. При боковом амиотрофическом
склерозе двигательные расстройства никогда не сопровождаются выпадением
чувствительности.
Лечение. Если при миелографии обнаруживается блокада подпаутинного
пространства, то показано хирургическое опорожнение кисты. В подавляющем
большинстве случаев лечение ограничивается массажем и лечебной физкультурой.
Больным рекомендуют остерегаться повреждения кожных покровов. Эффект от
рентгенотерапии пораженной области спинного мозга сомнительный.
Прогноз. Болезнь медленно прогрессирует, однако на продолжительность жизни не
влияет. В далеко зашедших стадиях значительную угрозу представляет
урологическая инфекция. При сирингобульбии возможны расстройства дыхания из-за
стридора, вызванного параличом гортани.
О лечении этой болезни Вы можете почитать
в популярной медицинской литературе,
которую можно бесплатно скачать.
А здесь приведена помощь о том,
как скачать бесплатно эту литературу.
