АДРИАМИЦИН (Adriamicine) Доксорубицин*

Способ применения и дозы.

Состав и форма выпуска.

АДРИАМИЦИН (Adriamicine) Доксорубицин*


ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
Цитостатическое, противоопухолевое. Подавляет синтез ДНК и РНК: образует комплексы с нуклеиновыми кислотами, угнетает энзимы, участвующие в репликации (ДНК-зависимой ДНК- полимеразы) и транскрипции (ДНК- зависимой РНК-полимеразы), тормозит включение предшественников при синтезе ДНК и РНК, индуцирует образование хромосомных аберраций в клетках и блокирует митотическое деление. После в/в введения быстро исчезает из крови, концентрируясь в печени, почках, миокарде, селезенке, легких. Подвергается метаболизму в печени с образованием адриамицинола и остатков агликона. Экскреция почками незначительная - в течение 7 дней с мочой выводится 25-80% введенной дозы, а с калом - 20-50%. При печеночных расстройствах выведение замедляется.

ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ
Рак молочной железы, саркомы мягких тканей, остеогенная саркома, рак легких, лимфосаркома, опухоль Юинга, рак яичников, плоскоклеточный рак различной локализации, рак мочевого пузыря, опухоль Вильмса, рак щитовид- ной железы, острые лейкозы, лимфогранулематоз, нейробластома.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Тяжелые нарушения функции печени и почек, острый гепатит, билирубине-мия, лейкопения, анемия, тромбоцитопения, тяжелые сопутствующие заболевания сердца (миокардит, инфаркт миокарда, аритмии), язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, кровотечение, туберкулез, беременность.

ОГРАНИЧЕНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ
Не следует применять ранее 1 мес после предыдущей химиотерапии др. препаратами.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
Лейкопения, тромбоцитопения, анемия, стоматит, тошнота, рвота, кардио-миопатия, боли в области сердца, нарушения сердечного ритма, сердечная недостаточность, снижение АД, флебиты, алопеция, аллергические реакции, флебиты. При попадании под кожу - некроз подкожно-жировой клетчатки.

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ
В/в. Назначают 60-75 мг/м2 1 раз в 3-4 нед или 20-30 мг/м2 в течение 3 дней каждые 3-4 нед, или 30 мг/м2 поверхности тела 1 раз в неделю в течение 3-4 нед. Перерыв между курсами - 3-4 нед. В мочевой пузырь - 30-50 мг 1 раз в неделю. Курсовая доза не должна превышать 500-550 мг/м2 поверхности тела. При числе лейкоцитов менее 3300-3500/мм3 и тромбоцитов менее 100000/мм3 дозу уменьшают на 50%. Если уровень билирубина повышен в 2-3 раза, дозу снижают на 50-75% соответственно.

Дополнительная информация ...

Рекомендуем для бесплатного скачивания: