ВИНБЛАСТИН* (Vinblastin)

Побочное действие при передозировке.

Противопоказания и ограничения к применению.

ВИНБЛАСТИН* (Vinblastin)


ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
Противоопухолевое На стадии метафазы блокирует митоз опухолевых клеток После в/в введения быстро распределяется в тканях, не проникает через ГЭБ Образует прочные связи с белками плазмы крови Метаболизируется в печени Выводится преимущественно с фекалиями

ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ
Лимфогранулематоз, лимфо- и ретикулосаркома, хронический лейкоз, рак яичка Эффективен в случаях резистентности к другим цитостатическим средствам

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Лейкопения, бактериальные инфекции

ОГРАНИЧЕНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ
С особой осторожностью следует назначать пациентам пожилого возраста (возможна гиперчувствительность), беременным (только в исключительных случаях)

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
Анорексия, тошнота, рвота, диарея, геморрагический энтероколит, стоматит, язвы ЖКТ, кишечное и носовое кровотечение, парестезии, выпадение сухожильных рефлексов, периферический неврит, депрессия, головная боль, аг-ранулоцитоз, алопеция, лейко- и тромбоцитопения, кровотечения, крапивница

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
Снижает эффективность противосудорожных средств Усиливает (взаимно) гематотоксичность антимитотических препаратов, повышает вероятность развития угнетения дыхания и бронхоспазма (особенно у предрасположенных пациентов) на фоне митомицина С

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ
В/в, струйно или капельно, вводят свежеприготовленный раствор (содержимое флакона растворяют в 5 мл физиологического раствора) Доза определяется индивидуально, с учетом клинической картины, состояния пациента и количества лейкоцитов в периферической крови Детям назначают в начальной дозе 75 мкг/кг 1 раз в неделю (если за 7 дней нормализуется число лейкоцитов в периферической крови), а затем -100,150, 200 мкг/кг Взрослым вначале инъецируют 25-100 мкг/кг и ежедневно определяют лейкоциты в периферической крови если их количество в течение недели не падает ниже 2000 в 1мкп - повторно вводят 150 мкг/кг. В дальнейшем (при отсутствии достаточного терапевтического эффекта и допустимом числе лейкоцитов в крови) дозу можно увеличить до 200 мкг/кг. После достижения видимого регресса опухолевого роста переходят к поддерживающей дозе - 150 мкг/кг каждые 7-14 дней. По другой схеме лечения вводят каждый день 2,5 мг и постепенно увеличивают дозу до 5 мг (не более) - терапевтический эффект достигается в течение 2-3 дней.

Дополнительная информация ...

Рекомендуем для бесплатного скачивания: