ГРАНОЦИТ (Granocyte) Ленограстим*

Побочное действие при передозировке.

Противопоказания и ограничения к применению.

ГРАНОЦИТ (Granocyte) Ленограстим*


ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
Стимуляция лейкопоэза. Ускоряет дифференциацию клеток костного мозга, значимо увеличивая количество выходящих из него полноценных нейтро-филов. При п/к введении биодоступность составляет 30%, объем распределения - примерно 1 л/кг массы тела. С мочой в неизмененном виде выводится не более 1% введенной дозы. Регулирует механизмы пролиферации, дифференциации и биохимической активности клеток крови (только клетки нейтро-фильного ряда), увеличивает количество активных нейтрофилов в периферической крови, повышает их способность к фагоцитозу и миграции.

ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ
Профилактика и лечение нейтропении у пациентов со злокачественными новообразованиями, получающими цитостатическую, миелосупрессивную терапию; при трансплантации костного мозга и периферических стволовых клеток. Коррекция нейтропении у пациентов с врожденными и приобретенными аплазиями кроветворения, с ВИЧ-инфекцией, для забора периферических стволовых клеток.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Гиперчувствительность.

ОГРАНИЧЕНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ
Беременность, кормление грудью, почечная или печеночная недостаточность.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
Незначительные мышечные и костные боли, лейкоцитоз, тромбоцитопения, боль в месте введения. Наличие каких-либо токсических побочных эффектов (при применении в дозах до 40 мкг/кг) не выявлено.

МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ
Следует соблюдать осторожность при назначении больным с миелоидны-ми опухолями и миелодиспластическим синдромом. При использовании цито-статической терапии первый прием должен быть не ранее, чем через 24 ч после введения последнего противоопухолевого препарата. В период терапии необходим систематический контроль картины периферической крови с обязательным подсчетом лейкоцитов и тромбоцитов. В случае увеличения количества лейкоцитов (более 50x109/л) лечение должно быть приостановлено.

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ
Рекомендуемой дозой является 150 мкг (19,2 млн. ME) на 1 м2/сутки у всех групп пациентов при различных заболеваниях. Для в/в инфузий содержимое 1 флакона растворяют сначала в прилагаемой воде для инъекций, затем полученный раствор дополнительно разводят 0,9% раствором натрия хлорида следующим образом: дозу 13,4 млн. ME - не более, чем в 50 мл; дозу 33,6 млн. ME - не более, чем в 100 мл; дозу препарата 47 млн. ME - не более, чем в 140 мл. Содержимое 1 флакона граноцита (33,6 млн. ME) является оптимальной суточной дозой для взрослого больного с поверхностью тела до 1,3 м2, 1 флакон граноцита (13,4 млн. ME) является оптимальной дозой для пациента с поверхностью тела до 0,7 м2. Рекомендуемая доза для введения: содержимое 1 флакона в сутки Для ребенка с поверхностью тела до 0,7 м2 рекомендуется использовать флакон граноцита, содержащий 13,4 млн. ME.

Дополнительная информация ...

Рекомендуем для бесплатного скачивания: