НИТРАЗЕПАМ* (Nitrazepamum)

Способ применения и дозы.

Состав и форма выпуска.

НИТРАЗЕПАМ* (Nitrazepamum)


ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
Оказывает выраженное снотворное, седативное, а также противосудорож-ное, анксиолитическое и миорелаксирующее действие. Взаимодействует со специфическими бензодиазепиновыми рецепторами ГАМК-бензодиазепин-хпо-рионофорного комплекса, активирует его, повышает чувствительность к медиатору, способствует открытию ионного канала и усиливает тормозное влияние ГАМК в ЦНС. Уменьшает возбудимость клеток в подкорковых областях мозга (лимбическая система, таламус, гипоталамус), мозжечке, коре и других отделах ЦНС. Основное значение для проявления снотворной активности имеет угнетение клеток ретикулярной формации ствола мозга. После приема внутрь быстро и полно всасывается, биодоступность около 80%. Хорошо проходит гистогематические барьеры, включая ГЭБ, плацентарный, проникает в грудное молоко. Выводится почками, преимущественно в виде метаболитов, около 5% - в неизменном виде. Снотворный эффект развивается через 20-45 мин после приема и длится 6-8 ч, при этом облегчается процесс засыпания, увеличивается глубина и продолжительность сна.

ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ
Бессонница, невротические (неврозоподобные) расстройства, некоторые формы судорожных припадков (особенно у детей), премедикация перед хирургическими операциями.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Гиперчувствительность (в т.ч. к другим бензодиазепинам), миастения, зак-рытоугольная глаукома, нарушения функции почек и печени, лекарственная, наркотическая или алкогольная зависимость, беременность, лактация (необходимо приостановить грудное вскармливание).

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
Сонливость, вялость, чувство усталости (на следующий день после приема), головокружение, головная боль, замедление психических и двигательных реакций, спутанность речи, слабость, в том числе мышечная, атаксия, снижение либидо, тахикардия, угнетение дыхания (редко), тошнота и другие дис-пептические расстройства, аллергические реакции (кожный зуд, сыпь). При длительном применении возможно развитие привыкания.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
Седативные, снотворные, психотропные средства, алкоголь усиливают эффект, противоэпилептические (фенитоин и барбитураты) - токсичность. Ци-метидин, пероральные эстрогенсодержащие контрацептивы тормозят метаболизм и повышают концентрацию в крови.

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ
Внутрь, перед сном, взрослым: - 5-10 мг, максимальная разовая доза - 20 мг, пожилым 2,5-5 мг в течение 7-10 дней; детям, при миоклонических судорогах - 0,8-1 мг/кг/сутки в три приема.

Дополнительная информация ...

Рекомендуем для бесплатного скачивания: