ОМЕПРАЗОЛ* (Omeprazole)

Способ применения и дозы.

Состав и форма выпуска.

ОМЕПРАЗОЛ* (Omeprazole)


ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
Оказывает противоязвенное действие Ингибитор протонного насоса Обладает высокой липофильностью, легко проникает в париетальные клетки слизистой оболочки желудка, где накапливается и активируется при кислом значении рН, превращаясь в сульфенамид Ингибирует №*-К*-АТФазу секреторной мембраны париетальных клеток (<протонный насос>), прекращая выход ионов водорода в полость желудка, и блокирует заключительную стадию секреции соляной кислоты, снижает уровень базальной и стимулированной секреции Бактерициден для Helicobacter pylon Быстро и достаточно полно всасывается из ЖКТ, однако биодоступность составляет не более 50-55% (эффект <первого прохождения> через печень) Связывание с белками очень высокое - 95% Подвергается биотрансформации в печени с образованием, по крайней мере, 6 метаболитов (гидроксиомепразол, сульфидные и сульфоновые производные и др ), характеризующихся практическим отсутствием антисекреторной активности Экскретируется в основном почками в виде метаболитов (72-80%) и через кишечник (18-28%) После однократного приема 20 мг угнетение желудочной секреции наступает в течение первого часа достигает максимума через 2 ч и продолжается около 24 ч, выраженность эффекта зависит от дозы Способность париетальных клеток продуцировать соляную кислоту восстанавливается в течение 3-5 дней после окончания терапии

ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ
Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения, рефлюкс-эзофагит, эрозивный эзофагит, патологические гиперсекреторные состояния (синдром Золлингера-Эллисона, полиэндокринный аденома-тоз, системный мастоцитоз, стрессовые язвы), пептическая язва, вызванная Hehcobacter pylori

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Гиперчувствительность, беременность, кормление грудью (на время лечения необходимо приостановить грудное вскармливание), детский возраст

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
Со стороны органов ЖКТ тошнота, диарея, запор, боли в животе, метеоризм, сухость во рту, отсутствие аппетита Со стороны нервной системы головная боль, головокружение, слабость (в том числе мышечная), нарушение сна, сонливость, депрессия, тревога, беспокойство Со стороны органов кроветворения тромбоцитопения, лейкопения Аллергические реакции кожная сыпь, крапивница и др При передозировке нечеткость зрения, спутанность сознания, головная боль, усиление потоотделения, сонливость, сухость во рту, тошнота, прилив крови к лицу, тахикардия

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
Изменяет биодоступность любого лекарственного средства, всасывание которого зависит от рН (кетоконазола, солей железа и др ) Усиливает действие кумаринов и дифенина, замедляет элиминацию препаратов, метаболизирую-щихся в печени путем микросомального окисления (варфарин, диазепам, фе-нитоин и др ) Повышает (взаимно) концентрацию в крови кларитромицина

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ
Внутрь до еды, не разжевывая и запивая небольшим количеством жидкости При язвенной болезни желудка, двенадцатиперстной кишки и рефлюкс -эзофагите - 20 мг 1 раз в день (при необходимости -40 мг), при язве двенадцатиперстной кишки курс лечения 2-4 нед, при язве желудка и рефлюкс-эзо-фагите - 4-8 нед При синдроме Золлингера-Эллисона - начальная доза - 20-60 мг/сутки, при необходимости до 120 мг/сутки (суточную дозу выше 80 мг следует назначать в разделенных дозах) на протяжении 2-8 нед При пепти-ческой язве, вызванной Hehcobacter pylori в комбинациях омепразол 20 мг, амоксициллин 1 г, кларитромицин 500 мг или омепразол 20 мг, метронидазол 400 мг, кларитромицин 250 мг 2 раза/сутки в течение 7 дней Перед началом лечения следует исключить наличие злокачественного новообразования в ЖКТ, особенно при язве желудка У больных с тяжелой печеночной недостаточностью доза не должна превышать 20 мг/сутки

Дополнительная информация ...

Рекомендуем для бесплатного скачивания: